醫(yī)藥類網(wǎng)站備案流程
時間:2021-04-21來源:定制化網(wǎng)站建設(shè)、系統(tǒng)開發(fā)、微信開發(fā)、小程序開發(fā)、整合營銷
醫(yī)藥類網(wǎng)站備案流程是什么?醫(yī)藥類網(wǎng)站備案還需辦理前置審批文件,根據(jù) 《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù),是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(含醫(yī)療器械)信息的服務(wù)活動。
藥品和醫(yī)療器械類網(wǎng)站:企業(yè)名稱和經(jīng)營范圍涉及藥品或醫(yī)療器械,需要聯(lián)系省食品藥品監(jiān)督局辦理《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》。
而獲得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的企業(yè)只能提供藥品信息,不能在網(wǎng)上銷售藥品。企業(yè)只有獲得了《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》“兩證”,才有權(quán)在網(wǎng)上銷售藥品。
申辦非經(jīng)營性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的企業(yè)必須具備條件:
1、經(jīng)營者為依法設(shè)立的公司,藥品經(jīng)營相關(guān)資質(zhì)均合法、齊全;
2、有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識,或者依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員;
3、有保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施。
醫(yī)藥類網(wǎng)站備案的辦理程序
1、到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站–[行政受理服務(wù)中心]進行網(wǎng)上申報,填寫《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請表》。注意:填寫此表之前至少要注冊一個網(wǎng)站域名,并向網(wǎng)站接入服務(wù)商確認服務(wù)器的具體放置地點和IP地址。
2、到企業(yè)所在省的食品藥品監(jiān)督管理局提交書面申請材料。起草申請材料之前一定要向省藥監(jiān)局確定一下具體需要準備哪些材料。
3、按要求備齊全部資料后送至當?shù)厥∷幈O(jiān)局,進行初審,初審合格之后藥監(jiān)局會給申報人一個項目受理回執(zhí)單,一定要保存好。
4、等待復(fù)審,通常需要20個工作日,等待期間要與藥監(jiān)局負責辦理審批的工作人員保持溝通,跟進審批進度。
5、審核通過后,持省藥監(jiān)局頒發(fā)的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》正本和副本原件和復(fù)印件各一份送到省通信管理局進行初審。(正、副本原件經(jīng)管局審閱后,由申辦單位存檔,復(fù)印件要留給通信管理局存檔)
6、初審合格后,立即到中國信息產(chǎn)業(yè)部網(wǎng)站 http://www.miitbeian.gov.cn/提交ICP備案申請。
7、通知IDC接入服務(wù)商,網(wǎng)站已經(jīng)取得相關(guān)資質(zhì),等待管局審批。省通信管理局進行ICP復(fù)審,通常要七個工作日,最快三天,即可得到管局的回復(fù)。
8、網(wǎng)站建設(shè)完畢后,要把《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》編號、網(wǎng)站ICP備案證書編號,按要求置于網(wǎng)站首頁顯著位置。
道然專注于提供定制化網(wǎng)站建設(shè)、系統(tǒng)開發(fā)、微信開發(fā)、小程序開發(fā)、整合營銷等服務(wù),多年的互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)驗讓道然能準確的洞察市場風向,幫助客戶贏得更廣闊的互聯(lián)網(wǎng)市場,以客戶為本,幫助企業(yè)做好線上建設(shè),搭建對外溝通的橋梁,讓每一家企業(yè)擁有自己的名片。道然根據(jù)企業(yè)形象,主打量身定制,拒接千篇一律,我們只做高端。
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