醫(yī)藥類網(wǎng)站備案流程是什么？醫(yī)藥類網(wǎng)站備案還需辦理前置審批文件，根據(jù) 《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品（含醫(yī)療器械）信息的服務(wù)活動(dòng)。
　　藥品和醫(yī)療器械類網(wǎng)站：企業(yè)名稱和經(jīng)營范圍涉及藥品或醫(yī)療器械，需要聯(lián)系省食品藥品監(jiān)督局辦理《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》。
　　而獲得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的企業(yè)只能提供藥品信息，不能在網(wǎng)上銷售藥品。企業(yè)只有獲得了《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》“兩證”，才有權(quán)在網(wǎng)上銷售藥品。
　　申辦非經(jīng)營性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的企業(yè)必須具備條件：
　　1、經(jīng)營者為依法設(shè)立的公司，藥品經(jīng)營相關(guān)資質(zhì)均合法、齊全；
　　2、有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員；
　　3、有保證藥品信息來源合法、真實(shí)、安全的管理措施。
　　醫(yī)藥類網(wǎng)站備案的辦理程序
　　1、到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站–[行政受理服務(wù)中心]進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)，填寫《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表》。注意：填寫此表之前至少要注冊(cè)一個(gè)網(wǎng)站域名，并向網(wǎng)站接入服務(wù)商確認(rèn)服務(wù)器的具體放置地點(diǎn)和IP地址。
　　2、到企業(yè)所在省的食品藥品監(jiān)督管理局提交書面申請(qǐng)材料。起草申請(qǐng)材料之前一定要向省藥監(jiān)局確定一下具體需要準(zhǔn)備哪些材料。
　　3、按要求備齊全部資料后送至當(dāng)?shù)厥∷幈O(jiān)局，進(jìn)行初審，初審合格之后藥監(jiān)局會(huì)給申報(bào)人一個(gè)項(xiàng)目受理回執(zhí)單，一定要保存好。
　　4、等待復(fù)審，通常需要20個(gè)工作日，等待期間要與藥監(jiān)局負(fù)責(zé)辦理審批的工作人員保持溝通，跟進(jìn)審批進(jìn)度。
　　5、審核通過后，持省藥監(jiān)局頒發(fā)的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》正本和副本原件和復(fù)印件各一份送到省通信管理局進(jìn)行初審。（正、副本原件經(jīng)管局審閱后，由申辦單位存檔，復(fù)印件要留給通信管理局存檔）
　　6、初審合格后，立即到中國信息產(chǎn)業(yè)部網(wǎng)站 http://www.miitbeian.gov.cn/提交ICP備案申請(qǐng)。
　　7、通知IDC接入服務(wù)商，網(wǎng)站已經(jīng)取得相關(guān)資質(zhì)，等待管局審批。省通信管理局進(jìn)行ICP復(fù)審，通常要七個(gè)工作日，最快三天，即可得到管局的回復(fù)。
　　8、網(wǎng)站建設(shè)完畢后，要把《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》編號(hào)、網(wǎng)站ICP備案證書編號(hào)，按要求置于網(wǎng)站首頁顯著位置。
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